show episodes
 
T
Tæt på

1
Tæt på

Martin Sund

Unsubscribe
Unsubscribe
Ugentligt+
 
Podcasten TÆT PÅ er en podcast for dig, som gerne vil blive klogere på, hvordan det er at leve med en sygdom eller en tilstand, og for dig der gerne vil høre hvordan det er at være pårørende.Hvis du lige har fået en sygdom eller lige er blevet pårørende, så er mit håb, at når du har lyttet til min podcast, sidder du med en fornemmelse af at være blevet lidt klogere og måske i bedste fald føler, at det er blevet lidt lettere at leve med din sygdom og du ved at du ikke er alene.
 
Radio FRIHED går bag om aktuelle emner - gerne dybdeborende. Studievært: Hans Juel. Dybdeborende interviews og samtaler, der giver tid til at nå hele vejen rundt om et emne på deltageres betingelser. Bolden er det vigtigste - ikke sparket. Redaktionen søger emner inden for politik - helst lokalpolitik. Religion - helst tolerenceskabende. Samfundsdebat - helst det andre medier overser. Kunst - ikke om men med kunstnere. Tidligere gæster bl.a.: Henrik Rindom, læge, Jan Tommy Hansen, Cleanhouse ...
 
Loading …
show series
 
Kære alle. Mit navn er Maja- og jeg er 25 år. Jeg er på en livsrejse, hvor jeg i takt med at bearbejde episoder i mit liv også fortæller jer der vil lytte, om selv samme episoder. I podcasten med Martin, skal I høre om, hvordan et eksempel på pædofili, heriblandt grooming, kan forløbe sig. Dette er noget af min historie, der var med til at ændre mi…
 
Kære alle. Mit navn er Maja- og jeg er 25 år. Jeg er på en livsrejse, hvor jeg i takt med at bearbejde episoder i mit liv også fortæller jer der vil lytte, om selv samme episoder. I podcasten med Martin, skal I høre om, hvordan et eksempel på pædofili, heriblandt grooming, kan forløbe sig. Dette er noget af min historie, der var med til at ændre mi…
 
Hej mit navn er Camilla, jeg er 30 år gammel og mor til Melanie og Noah. Jeg vil gerne fortælle om min opvækst og liv som mælkebøttebarn, samt min kroniske sygdom og diagnose, Fibromyalgi og Ptsd. Vejen til det liv jeg har nu, har været hård og lang. Men jeg tror på at hvis man bevare sin positive ånd og kæmper for det, så kan alt lade sig gøre. Fo…
 
Mit navn er Benjamin og jeg er 23 år Jeg lider af en special hjerte og lunge sygdom som gør jeg venter på nyt hjerte. Jeg har prøvet lidt af hvert og skulle håndtere flere ting på en I disse 2 afsnit går jeg meget i dybden med hvem er jeg enlig og i kan få en større indblik på hvem jeg er som person hvordan jeg tænker forhold til mit sygdoms forløb…
 
Mit navn er Mette og jeg er mor til Vigga som er 5 år, som jeg har fået alene med hjælp fra en sæddonor. Vigga er født med en hjertefejl som hedder tricuspidal atresi, den betyder kort sagt at hun lever uden højre hjertekammer og dermed kun har et halvt hjerte. Da Vigga bliver født er beskeden at hun skal hjerteopereres 3 gange indenfor de første 3…
 
Mit navn er Mette og jeg er mor til Vigga som er 5 år, som jeg har fået alene med hjælp fra en sæddonor. Vigga er født med en hjertefejl som hedder tricuspidal atresi, den betyder kort sagt at hun lever uden højre hjertekammer og dermed kun har et halvt hjerte. Da Vigga bliver født er beskeden at hun skal hjerteopereres 3 gange indenfor de første 3…
 
Nyt afsnit ude med Julie Storkholm, som er mor til Norr som har infantil autisme. Podcasten kaster mange gode ting af sig. En af tingene er blandt andet gode venskaber og relationer som jeg ikke ville have fået ellers. En af de venskaber som jeg har fået er til Julie, som jeg første gang optog med for laaang tid siden. Da jeg snakkede med Julie før…
 
Mit navn er Emma og jeg er donorbarn. Jeg er vokset op i hvad der ligner en almindelig familie med mor, far og 3 piger – der er dog mere til vores familie end som så. Forinden havde mine forældre været 6 år i fertilitetsbehandling før jeg var på vej, hvorefter en ny metode resulterede i tvillinger uden brug af donor indenfor bare 2 år. Jeg fortælle…
 
Jeg har samlet Julie Brandt mor til Alfred, Mette Mundbjerg mor til Agnes og Line Dam mor til Malte. Alle sammen er tidligere deltagere i podcasten. De alle sammen har prøvet og miste et barn. Hvordan går det dem i dag? Har de gjort sig nogle tanker siden de sidst var med i podcasten? Ændrer sorg sig over tid? Ja få svar på ovenstående og meget mer…
 
Hej mit navn er Marie, og jeg er 25 år gammel og bor i Århus. Til daglig går jeg på Journalisthøjskolen, hvor jeg læser kommunikation, hvilket jeg er meget glad for. Derudover er jeg så heldig at arbejde som foredragsholder som tager afsæt i min egen livshistorie med fokus på livsglæde. Jeg er født med den sjældne sygdom Osteogenesis Imperfecta som…
 
Jeg hedder Bianca - er 36 somre og mor til Malthe og Mie aka hjertekrigeren og skyggeprinsessen og gift med hr. Christiansen min egen profil hedder mit_mor_hjerte hvor jeg/vi primært fortæller om vores anerledes hverdag, da Malthe har haft fysiske og psykiske udfordringer fra fødslen. Malthe er hjertebarn og blev opereret i februar 2015 da han var …
 
Jeg hedder Bianca - er 36 somre og mor til Malthe og Mie aka hjertekrigeren og skyggeprinsessen og gift med hr. Christiansen min egen profil hedder mit_mor_hjerte hvor jeg/vi primært fortæller om vores anerledes hverdag, da Malthe har haft fysiske og psykiske udfordringer fra fødslen. Malthe er hjertebarn og blev opereret i februar 2015 da han var …
 
Hej, mit navn er Aviaja og jeg er 18 år gammel. Jeg har diagnoserne borderline, angst og spiseforstyrrelse anden og bor på bosted I Randers. Min barndom har været præget af mobning, vold af forskellige slags og mistillid. Det førte til, at jeg, mens jeg gik på efterskole, kom ind i det psykiatriske system. Så er der sket meget. Jeg er blevet indlag…
 
Hej, mit navn er Aviaja og jeg er 18 år gammel. Jeg har diagnoserne borderline, angst og spiseforstyrrelse anden og bor på bosted I Randers. Min barndom har været præget af mobning, vold af forskellige slags og mistillid. Det førte til, at jeg, mens jeg gik på efterskole, kom ind i det psykiatriske system. Så er der sket meget. Jeg er blevet indlag…
 
Det er aldrig passende at slå hovedet, men vi havde ikke kunne forestille os en dårligere timing for min mands hovedtraume, end to uger før fødslen af vores andet barn. Jeg hedder Mia, og arbejder til daglig som specialkonsulent i Forsvarsministeriet. Jeg er gift med Christian, og vi bor i Nordsjælland med vores skønne pseudotvillinger på 2 og 3 år…
 
Det er aldrig passende at slå hovedet, men vi havde ikke kunne forestille os en dårligere timing for min mands hovedtraume, end to uger før fødslen af vores andet barn. Jeg hedder Mia, og arbejder til daglig som specialkonsulent i Forsvarsministeriet. Jeg er gift med Christian, og vi bor i Nordsjælland med vores skønne pseudotvillinger på 2 og 3 år…
 
Hej med jer i Martins univers, jeg hedder Anna, jeg er 33 år bor i Holbæk, er selvstændig frisør, gift med @klavsfjeld og mor til 3 skønne piger! I dag skal i med igennem den del af vores liv hvor vi stiftede et uønsket bekendtskab med en sjælden sygdom med døden til følge. Aila fødes med en genfejl, kaldes Davidsons Disease. I får alt fra tuderi o…
 
Hej med jer i Martins univers, jeg hedder Anna, jeg er 33 år bor i Holbæk, er selvstændig frisør, gift med @klavsfjeld og mor til 3 skønne piger! I dag skal i med igennem den del af vores liv hvor vi stiftede et uønsket bekendtskab med en sjælden sygdom med døden til følge. Aila fødes med en genfejl, kaldes Davidsons Disease. I får alt fra tuderi o…
 
Jeg hedder Lykke og jeg har fået lov til at være gæst i denne episode. Jeg er 24 år og psykologistuderende på Aalborg universitet. Jeg har flere diagnoser inde på livet som i kan få lov til at høre om. Det drejer sig om både infantil autisme, anoreksi og type 1 diabetes. Jeg syntes selv at min diagnose cocktail er virkelig træls, men også super int…
 
Jeg hedder Lykke og jeg har fået lov til at være gæst i denne episode. Jeg er 24 år og psykologistuderende på Aalborg universitet. Jeg har flere diagnoser inde på livet som i kan få lov til at høre om. Det drejer sig om både infantil autisme, anoreksi og type 1 diabetes. Jeg syntes selv at min diagnose cocktail er virkelig træls, men også super int…
 
Mit navn er Christine, jeg er 26 år gammel, stolt uddannet ergoterapeut og bosat i viby J sammen med min kæreste Kevin og vores skønne søn Rasmus på 1,5 år. I dette afsnit af podcasten vil i blive introduceret til vores lille familie, særligt vores søn, som i en alder af 2 måneder blev diagnosticeret med en sjælden sygdom Möbius Syndrom. I vil bliv…
 
Mit navn er Christine, jeg er 26 år gammel, stolt uddannet ergoterapeut og bosat i viby J sammen med min kæreste Kevin og vores skønne søn Rasmus på 1,5 år. I dette afsnit af podcasten vil i blive introduceret til vores lille familie, særligt vores søn, som i en alder af 2 måneder blev diagnosticeret med en sjælden sygdom Möbius Syndrom. I vil bliv…
 
Mit navn er Signe. Jeg er 28 år, jordemoder, bosat i Herning, og ikke mindst mor til Ronja på snart tre. Det er faktisk det, jeg er allermest. Ronja er født med den sjældne genfejl Incontinentia Pigmenti, hvilken har forårsaget højresidig cerebral parese, som igen har medført epilepsi. 1-2-3, og lige pludselig tog livet en uventet afkørsel, væk fra…
 
Mit navn er Signe. Jeg er 28 år, jordemoder, bosat i Herning, og ikke mindst mor til Ronja på snart tre. Det er faktisk det, jeg er allermest. Ronja er født med den sjældne genfejl Incontinentia Pigmenti, hvilken har forårsaget højresidig cerebral parese, som igen har medført epilepsi. 1-2-3, og lige pludselig tog livet en uventet afkørsel, væk fra…
 
“ Jeg hedder Signe, jeg er 36 år og er bosat i Egtved, mellem Vejle og Kolding. Jeg er gift med Morten og mor til Marie på 10 år og Johan på 6 år. Podcastens primære hovedperson, i de næste afsnit, er Johan. Johan er uhelbredeligt syg, og I bliver taget med tilbage til 2015, da det hele begyndte. Johan har en arterio-veno-lymfatisk malformation; en…
 
“ Jeg hedder Signe, jeg er 36 år og er bosat i Egtved, mellem Vejle og Kolding. Jeg er gift med Morten og mor til Marie på 10 år og Johan på 6 år. Podcastens primære hovedperson, i de næste afsnit, er Johan. Johan er uhelbredeligt syg, og I bliver taget med tilbage til 2015, da det hele begyndte. Johan har en arterio-veno-lymfatisk malformation; en…
 
Mit navn er Mathilde, jeg er 22 år, læser til sygeplejerske og så er jeg kronisk syg. Min liste af diagnoser er efterhånden lang. Men min primær-diagnose er Ehlers-Danlos syndrom. Det har medført en masse følgesygdomme såsom skoliose, migræne, allodyni, smertefuldt blæresyndrom, høretab, knogleskørhed, dystoni, mastcelle aktiveringssyndrom, postura…
 
Mit navn er Mathilde, jeg er 22 år, læser til sygeplejerske og så er jeg kronisk syg. Min liste af diagnoser er efterhånden lang. Men min primær-diagnose er Ehlers-Danlos syndrom. Det har medført en masse følgesygdomme såsom skoliose, migræne, allodyni, smertefuldt blæresyndrom, høretab, knogleskørhed, dystoni, mastcelle aktiveringssyndrom, postura…
 
"Jeg hedder Sussie og er forlovet med Martin. Sammen har vi Aslak på snart 4 år og Eik på 2 år. Vores historie er desværre en historie om når systemet svigter. Hvor en sund og normal født dreng, qua menneskelige fejl, får en alvorlig og omfattende hjerneskade der har en indgribende indflydelse på resten af hans og vores liv. Aslak er meget udfordre…
 
"Jeg hedder Sussie og er forlovet med Martin. Sammen har vi Aslak på snart 4 år og Eik på 2 år. Vores historie er desværre en historie om når systemet svigter. Hvor en sund og normal født dreng, qua menneskelige fejl, får en alvorlig og omfattende hjerneskade der har en indgribende indflydelse på resten af hans og vores liv. Aslak er meget udfordre…
 
Vi hedder Nina og Pernille og her kommer vores fortælling omkring vores mors sygdomsforløb. Vores elskede mor fik hjernekræft (glioblastom grad 4) i foråret 2021. Lægernes besked var "Nu skal I gå hjem, og få den bedste sommer nogensinde". Vi satte dermed vores egne liv på pause, for at være der for vores mor i den sidste tid. Vi fik en masse gode …
 
Vi hedder Nina og Pernille og her kommer vores fortælling omkring vores mors sygdomsforløb. Vores elskede mor fik hjernekræft (glioblastom grad 4) i foråret 2021. Lægernes besked var "Nu skal I gå hjem, og få den bedste sommer nogensinde". Vi satte dermed vores egne liv på pause, for at være der for vores mor i den sidste tid. Vi fik en masse gode …
 
Livet med Walter og hans sjældne genvariation, har været livsændrende.. på godt og ondt. Jeg hedder Stine og jeg er 32 år gammel, gift med Jacob på 36. Vi har været sammen i 16 år og gift i snart 7 år. Sammen har vi Nora på 6,5 og Walter på 3,5. Walter har den sjældne genvariation KCNQ2 som han blev diagnosticeret med tilbage i foråret 2019. Walter…
 
Livet med Walter og hans sjældne genvariation, har været livsændrende.. på godt og ondt. Jeg hedder Stine og jeg er 32 år gammel, gift med Jacob på 36. Vi har været sammen i 16 år og gift i snart 7 år. Sammen har vi Nora på 6,5 og Walter på 3,5. Walter har den sjældne genvariation KCNQ2 som han blev diagnosticeret med tilbage i foråret 2019. Walter…
 
Hej jeg hedder Maria og er 23 år. Jeg kæmper til dagligt med autisme og kroniske smerter. Jeg har altid været et glad barn, men alligvel lå der en masse ting og flød. Det betød jeg endte med angst, tvangstanker, mad problemer, selvskade og selvmordstanker. Da jeg blev 15 blev jeg for første gang indlagt på psykiatrisk afdeling, hvilket var rigtigt …
 
Hej jeg hedder Maria og er 23 år. Jeg kæmper til dagligt med autisme og kroniske smerter. Jeg har altid været et glad barn, men alligvel lå der en masse ting og flød. Det betød jeg endte med angst, tvangstanker, mad problemer, selvskade og selvmordstanker. Da jeg blev 15 blev jeg for første gang indlagt på psykiatrisk afdeling, hvilket var rigtigt …
 
Jeg hedder @dittepode og har levet med kroniske smerter i 10 år. Samtidig er jeg højt specialiseret i smerte og indlæring, bl.a. via uddannelse fra Aarhus Universitet. De sidste 10 år har været en vild rejse og i dag arbejder jeg selv med at hjælpe smerteramte; Det gør jeg via mit arbejde hos Hinnerup Fysioterapi & Træning, hvor jeg har #mscuddanne…
 
Jeg hedder @dittepode og har levet med kroniske smerter i 10 år. Samtidig er jeg højt specialiseret i smerte og indlæring, bl.a. via uddannelse fra Aarhus Universitet. De sidste 10 år har været en vild rejse og i dag arbejder jeg selv med at hjælpe smerteramte; Det gør jeg via mit arbejde hos Hinnerup Fysioterapi & Træning, hvor jeg har #mscuddanne…
 
Jeg hedder Mette og jeg er 29 år. Jeg bor i Aarhus sammen med min mand og vores 3 piger. Til dagligt læser jeg molekylær medicin på AU og på mange måder ser jeg nok ganske normal og velfungerende ud, men min virkelighed er dog lidt anderledes. Jeg har Tourettes syndrom og derudover har jeg også autisme og ADHD, jeg lever derfor dagligt med bl.a. tu…
 
Jeg hedder Mette og jeg er 29 år. Jeg bor i Aarhus sammen med min mand og vores 3 piger. Til dagligt læser jeg molekylær medicin på AU og på mange måder ser jeg nok ganske normal og velfungerende ud, men min virkelighed er dog lidt anderledes. Jeg har Tourettes syndrom og derudover har jeg også autisme og ADHD, jeg lever derfor dagligt med bl.a. tu…
 
Fjerde del af min snak med Line og Mikkel om deres søn Malte som har en sjælden lymfesygdom. Vi hedder Line og Mikkel, og er forældre til Malte som blev født i april 2020. Da Malte kommer til verden er han den sødeste og fineste lille dreng og vi er alle høje på livet. Men da han er 5 måneder gammel tager livet en drejning, hvor det skal vise sig a…
 
Tredje del af min snak med Line og Mikkel om deres søn Malte som har en sjælden lymfesygdom. Vi hedder Line og Mikkel, og er forældre til Malte som blev født i april 2020. Da Malte kommer til verden er han den sødeste og fineste lille dreng og vi er alle høje på livet. Men da han er 5 måneder gammel tager livet en drejning, hvor det skal vise sig a…
 
Anden del af min snak med Line og Mikkel om deres søn Malte som har en sjælden lymfesygdom. Vi hedder Line og Mikkel, og er forældre til Malte som blev født i april 2020. Da Malte kommer til verden er han den sødeste og fineste lille dreng og vi er alle høje på livet. Men da han er 5 måneder gammel tager livet en drejning, hvor det skal vise sig at…
 
Vi hedder Line og Mikkel, og er forældre til Malte som blev født i april 2020. Da Malte kommer til verden er han den sødeste og fineste lille dreng og vi er alle høje på livet. Men da han er 5 måneder gammel tager livet en drejning, hvor det skal vise sig at vores søn lider af en sjælden lymfesygdom. Herfra fortæller vi om hvad det vi sige at være …
 
Loading …

Hurtig referencevejledning

Google login Twitter login Classic login