WSR071-Hormone: Funktion der Nukleohormone und die Schilddrüsenhormone

Wirkstoffradio (MP3 Feed)

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Das Wirkstoffradio ist ein Wissenschaftskommunikationsprojekt aus dem Leibniz-Forschungsinstitut f\u00fcr Molekulare Pharmakologie (FMP) und wird gef\u00f6rdert durch das Leibniz Forschungsnetzwerk Wirkstoffe und Biotechnologie.","poster":"https:\/\/www.wirkstoffradio.de\/podlove\/image\/68747470733a2f2f7777772e7769726b73746f6666726164696f2e64652f77702d636f6e74656e742f75706c6f6164732f323031382f30392f5769726b73746f6666726164696f5f4c6f676f5f6c616e672d3330303078333030305f63726f707065645f626c756542472e706e67\/500\/0\/0\/wirkstoffradio","link":"https:\/\/www.wirkstoffradio.de"},"title":"WSR071 Hormone: Funktion der Nukleohormone und die Schilddr\u00fcsenhormone","subtitle":"In dieser Episode vertiefen Hans-Dieter H\u00f6ltje und Bernd Rupp das Thema Hormone, indem sie die Funktionsweise von Nukleohormonen beleuchten, wobei sie auf Schilddr\u00fcsenhormone und auf Wirkstoffe zur Behandlung einer Schilddr\u00fcsen\u00fcberfunktion eingehen.","summary":"","publicationDate":"2023-11-26T16:00:35+01:00","duration":"01:16:43.191","poster":"https:\/\/www.wirkstoffradio.de\/podlove\/image\/68747470733a2f2f7777772e7769726b73746f6666726164696f2e64652f77702d636f6e74656e742f75706c6f6164732f323031382f30392f5769726b73746f6666726164696f5f4c6f676f5f6c616e672d3330303078333030305f63726f707065645f626c756542472e706e67\/500\/0\/0\/wirkstoffradio","link":"https:\/\/www.wirkstoffradio.de\/2023\/11\/26\/wsr071-hormone-funktion-der-nukleohormone-und-die-schilddruesenhormone\/","chapters":[{"start":"00:00:00.000","title":"Begr\u00fc\u00dfung","href":"","image":""},{"start":"00:00:50.170","title":"Saugnapf Paper","href":"","image":""},{"start":"00:09:50.349","title":"Nukleohormone","href":"","image":""},{"start":"00:11:23.714","title":"Klasse eins der Nukleohormone","href":"","image":""},{"start":"00:11:57.207","title":"Klasse zwei der Nukleohormone","href":"","image":""},{"start":"00:12:17.281","title":"Weitere Unterscheidung der Nukleohormone","href":"","image":""},{"start":"00:14:55.766","title":"Funktion der Nukleohormone","href":"","image":""},{"start":"00:15:49.457","title":"Transkription","href":"","image":""},{"start":"00:18:10.075","title":"Aufbau der Homonbindenden Rezeptorkomplexe","href":"","image":""},{"start":"00:19:58.025","title":"Strukturelle Eigenschaften der DNS Bindungsdom\u00e4ne","href":"","image":""},{"start":"00:21:51.006","title":"Strukturelle Eigenschaften der Hormonbindungsdom\u00e4ne","href":"","image":""},{"start":"00:24:29.287","title":"Struktur der Erkennungsdom\u00e4ne","href":"","image":""},{"start":"00:27:37.601","title":"Struktur der Pyrimidinbase","href":"","image":""},{"start":"00:28:48.419","title":"Struktur der Purinbase","href":"","image":""},{"start":"00:30:05.453","title":"C wie Cytosin","href":"","image":""},{"start":"00:30:37.210","title":"G wie Guanin","href":"","image":""},{"start":"00:31:11.184","title":"T wie Thymin bzw. 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Nachdem Hans-Dieter Höltje und Bernd Rupp in Episode WSR069 eine grundlegende Einführung in die Funktionsweise von Hormonen gegeben haben, widmen sie sich in dieser Episode eingehender den Nukleohormonen.

Struktur der Thyronine. Entspricht der Rest R einem Iod Atom (I) liegt Thyroxin (T4) vor, stellt der Rest R ein Wasserstoff Atom (H) dar entspricht die Struktur dem Triiodthyronin (T3); Quelle: Hans-Dieter Höltje.

Nukleohormone sind Moleküle, die in Zellen die Synthese spezifischer Enzyme auslösen. Um ihre Wirkung zu entfalten, müssen diese Hormone aus den entsprechenden Drüsen freigesetzt, durch den Blutkreislauf zu den Zielzellen transportiert und schließlich bis in den Zellkern vordringen. Hans-Dieter und Bernd erläutern dabei sämtliche notwendigen Schritte – angefangen bei der durch die Hormone im Zellkern ausgelösten Transkription der DNA in die mRNA bis hin zur Translation der mRNA in das gewünschte Enzym.

Als eine wichtige Gruppe dieser Hormonklasse setzen sich Hans-Dieter und Bernd in dieser Episode besonders mit den Schilddrüsenhormonen auseinander. Sie erklären die Synthese und Funktion der Thyronine und gehen abschließend auch auf einige Wirkstoffe zur Behandlung einer Schilddrüsenüberfunktion ein.

(Im Podcast gibt es Kapitelmarken, die den Zwischenüberschriften hier im Text entsprechen, so dass es einfacher ist, bestimmte Teile erneut zu hören. Nicht jede Kapitelmarke hat eine Zwischenüberschrift, manchmal fassen wir mehrere Kapitel zusammen.)

Saugnapf Paper

• • Zeitungsartikel, über den ich gestolpert bin: Ersetzt dieses Schweizer Oktopus-Pflaster bald die Spritze? – Homepage
  • wissenschaftlicher Artikel zu bioabbaubaren Nanopartikel (closed access): Zhi Luo et al. ,Boosting systemic absorption of peptides with a bioinspired buccal-stretching patch.Sci. Transl. Med. 15, eabq1887(2023). Die Studie befindet sich leider hinter einer Paywall, ist also nur für diejenigen zugänglich, die ein Abo der entsprechenden Fachzeitschrift haben. Daher werden wir nicht direkt auf den Artikel verlinken, sondern stellen euch den „Digital Object Identifier (DOI)“ zur Verfügung: 10.1126/scitranslmed.abq1887
  • Buccaltablette – Wikipedia Artikel
  • Bukkal – DocCheck Flexikon
  • Oktopusse – Wikipedia Artikel
  • First-Pass-Effekt – Wikipedia Artikel
  • Pharmazeutischer Hilfsstoff – Wikipedia Artikel
  • Taurocholsäure – Wikipedia Artikel
  • Gallensäuren – Wikipedia Artikel
  • Salcaprozate-sodium – Pubchem (english)
  • Semaglutid – Wikipedia Artikel

Nukleohormone

• • Nukleohormon – Wikipedia Artikel
  • Zellkern – Wikipedia Artikel
  • Lipophil – Wikipedia Artikel
  • Zellmembran – Wikipedia Artikel

Klasse eins der Nukleohormone

Bildung des Rezeptorkomplex im Cytosol. Erst dieser Komplex wird in den Zellkern eingeschleust.

• • Cytosol – Wikipedia Artikel
  • Steroidhormone – Wikipedia Artikel

Klasse zwei der Nukleohormone

Direkte Migration in den Zellkern, erst dort wird der Hormon-Rezeptorkomplex gebildet

• • Nukleohormonrezeptoren – Wikipedia Artikel

Weitere Unterscheidung der Nukleohormone

• • Desoxyribonukleinsäure (DNS) – Wikipedia Artikel
  • Dimer – Wikipedia Artikel
  • Homodimer – Wikipedia Artikel
  • Heterodimer – Wikipedia Artikel
  • Schilddrüsenhormone – Wikipedia Artikel
  • Retinoid_X_receptor – Wikipedia Artikel (english)
  • Retinoid-X-Rezeptor – DocCheck Flexikon
  • Retinsäuren – Wikipedia Artikel
  • Alitretinoin – Wikipedia Artikel
  • Vitamin A Säure – Wikipedia Artikel

Funktion der Nukleohormone

• • Transkriptionsfaktor – Wikipedia Artikel
  • Liganden-aktivierte Transkriptionsfaktoren – Wikipedia Artikel

Transkription

• • Transkription (Biologie) – Wikipedia Artikel
  • COVID-19-Pandemie – Wikipedia Artikel
  • Promotor (Genetik) – Wikipedia Artikel
  • Basensequenz – Wikipedia Artikel
  • Polymerasen – Wikipedia Artikel
  • Boten-RNS (mRNA) – Wikipedia Artikel
  • Ribosom – Wikipedia Artikel

Aufbau der Hormonbindenden Rezeptorkomplexe

• • Estrogenrezeptor – Wikipedia Artikel
  • Proteindomäne – Wikipedia Artikel
  • Response Element – Wikipedia Artikel
  • Aktivierungsdomäne – Wikipedia Artikel

Strukturelle Eigenschaften der DNS Bindungsdomäne

• • Zinkfingerprotein – Wikipedia Artikel
  • Die großen Furchen der Doppelhelix – Wikipedia Artikel
  • Response Element – Wikipedia Artikel
  • Komplexe – Wikipedia Artikel

Strukturelle Eigenschaften der Hormonbindungsdomäne

• • Kernrezeptoren – Wikipedia Artikel

Struktur der Erkennungsdomäne

• • Desoxyribonukleinsäure (DNS) – Wikipedia Artikel
  • Palindrom – Wikipedia Artikel

Struktur der Pyrimidinbase

• • Pyrimidin – Wikipedia Artikel
  • Pyrimidine – Wikipedia Artikel

Struktur von Pyrimidin; Quelle: NEUROtiker, Public domain, via Wikimedia Commons.

Struktur der Purinbase

• • Purin – Wikipedia Artikel
  • Purine – Wikipedia Artikel

Struktur von Purin; Quelle: Sponk, Public domain, via Wikimedia Commons.

C wie Cytosin

• • Cytosin – Wikipedia Artikel

Struktur von Cytosin; Quelle: NEUROtiker, Public domain, via Wikimedia Commons.

G wie Guanin

• • Guanin – Wikipedia Artikel

Struktur von Guanin; Quelle: NEUROtiker, Public domain, via Wikimedia Commons.

T wie Thymin bzw. U wie Uracil

• • Thymin – Wikipedia Artikel
  • Uracil – Wikipedia Artikel

Struktur von Thymin, Abspaltung der blau markierten Methylgruppe führt zu Uracil; Quelle: NEUROtiker, Public domain, via Wikimedia Commons.

A wie Adenin

• • Adenin – Wikipedia Artikel

Struktur von Adenin; Quelle: NEUROtiker, Public domain, via Wikimedia Commons.

Basenpaarung

• • Basenpaar – Wikipedia Artikel
  • Phosphat – Wikipedia Artikel
  • Ribose – Wikipedia Artikel

Strukturen der Basenpaare. 1) Basenpaar Cytosin/Guanin (C/G), 2) Basenpaar Thymin/Adenin (T/A). Als blaue gestrichelte Linien sind die jeweiligen Wasserstoffbrückenbindungen dargestellt; Quelle: Jü, CC0, via Wikimedia Commons.

Von der Transkription zur Translation

• • Translation (Biologie) – Wikipedia Artikel
  • Ribosom – Wikipedia Artikel
  • Polysomenkomplex – Wikipedia Artikel
  • Genetischer_Code – Wikipedia Artikel
  • Codon – Wiktionary
  • Anticodon – Wikipedia Artikel
  • Transfer-RNS – Wikipedia Artikel

Schilddrüsenhormone

• • Schilddrüsenhormone – Wikipedia Artikel

Tyrosin als Teilstruktur von Schilddrüsenhormonen

• • Tyrosin – Wikipedia Artikel

Struktur von Tyrosin; Quelle: NEUROtiker, Public domain, via Wikimedia Commons.

Thyronine

• • Thyronin – Wikipedia Artikel
  • Thyronine – Wikipedia Artikel
  • Thyroxin – Wikipedia Artikel

Struktur der Thyronine. Entspricht der Rest R einem Iod Atom (I) liegt Thyroxin (T4) vor, stellt der Rest R ein Wasserstoff Atom (H) dar, entspricht die Struktur dem Triiodthyronin (T3); Quelle: Hans-Dieter Höltje.

T3 als aktive Struktur

• • Liothyronin – Wikipedia Artikel

Proteinbindung der Schilddrüsenhormone

• • Transportprotein – Wikipedia Artikel
  • Thyroxin-bindendes Globulin (TBG) – Wikipedia Artikel

Iod, wieso weshalb warum

• • Iod – Wikipedia Artikel
  • Natrium-Iodid-Symporter – Wikipedia Artikel

Die Thyreoidale Peroxidase und das Thyreoglobulin

• • Thyreoperoxidase – Wikipedia Artikel
  • Thyreoglobulin – Wikipedia Artikel
  • Wasserstoffperoxid – Wikipedia Artikel

Struktur-Wirkungsbeziehung Iod zu Alkylresten

• • Isopropylgruppe – Wikipedia Artikel
  • Friedel-Crafts-Alkylierung – Wikipedia Artikel
  • Radikalische_Substitution – Wikipedia Artikel

Freisetzung und Transformation des Hormons

• • Thyreotropin – Wikipedia Artikel
  • Proteasen – Wikipedia Artikel
  • Deiodase – Wikipedia Artikel

Wirkstoffe bei Überfunktion der Schilddrüse

• • Hyperthyreose – Wikipedia Artikel

Blockade des aktiven Iod Transporters

• • Perchlorat – Wikipedia Artikel
  • Rhodanid – Wikipedia Artikel

Hemmstoffe für die Thyreoidale Peroxidase

• • Häme (Stoffgruppe) – Wikipedia Artikel
  • Koordinative Bindung – Wikipedia Artikel

Propylthiouracil

• • Propylthiouracil – Wikipedia Artikel
  • Methylthiouracil – Wikipedia Artikel

Struktur von Propylthiouracil (PTU); Quelle: Hans-Dieter Höltje.

Thiamazol

• • Thiamazol – Wikipedia Artikel
  • Imidazol – Wikipedia Artikel

Struktur von Thiamazol; Quelle: Hans-Dieter Höltje.

Thioharnstoff als Pharmakophor

• • Thioharnstoff – Wikipedia Artikel
  • Tautomerie – Wikipedia Artikel

Struktur von Thioharnstoff; Quelle: NEUROtiker, Public domain, via Wikimedia Commons.

Radiojodtherapie

• • Radiojodtherapie – Wikipedia Artikel
  • Iod-131 – DocCheck Flexikon
  • Jodtabletten – BMU Informationsseite
  • Beta-Minus-Strahlung – Wikipedia Artikel

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Kapitler

1. Begrüßung (00:00:00)

2. Saugnapf Paper (00:00:50)

3. Nukleohormone (00:09:50)

4. Klasse eins der Nukleohormone (00:11:23)

5. Klasse zwei der Nukleohormone (00:11:57)

6. Weitere Unterscheidung der Nukleohormone (00:12:17)

7. Funktion der Nukleohormone (00:14:55)

8. Transkription (00:15:49)

9. Aufbau der Homonbindenden Rezeptorkomplexe (00:18:10)

10. Strukturelle Eigenschaften der DNS Bindungsdomäne (00:19:58)

11. Strukturelle Eigenschaften der Hormonbindungsdomäne (00:21:51)

12. Struktur der Erkennungsdomäne (00:24:29)

13. Struktur der Pyrimidinbase (00:27:37)

14. Struktur der Purinbase (00:28:48)

15. C wie Cytosin (00:30:05)

16. G wie Guanin (00:30:37)

17. T wie Thymin bzw. U wie Uracil (00:31:11)

18. A wie Adenin (00:31:47)

19. Basenpaarung (00:32:07)

20. Von der Transkription zur Translation (00:33:33)

21. Schilddrüsenhormone (00:39:36)

22. Tyrosin als Teilstruktur von Schilddrüsenhormonen (00:41:47)

23. Thyronine (00:43:09)

24. T3 als aktive Struktur (00:44:39)

25. Proteinbindung der Schilddrüsenhormone (00:48:59)

26. Jod, wieso weshalb warum (00:49:50)

27. Die Thyreoidale Peroxidase und das Thyreoglobulin (00:51:38)

28. Struktur-Wirkungsbeziehung Iod zu Alkylresten (00:54:25)

29. Freisetzung und Transformation des Hormons (00:57:19)

30. Wirkstoffe bei Überfunktion der Schilddrüse (01:00:09)

31. Blockade des aktiven Iod Transporters (01:01:34)

32. Hemmstoffe für die Thyreoidale Peroxidase (01:03:41)

33. Propylthiouracil (01:05:48)

34. Thiamazol (01:07:43)

35. Thioharnstoff als Pharmakophor (01:09:22)

36. Radiojodtherapie (01:12:26)

37. Verabschiedung und Bitte um Feedback (01:14:36)

38. Ende (01:16:42)